Liposarkom, hochdifferenziertes
Auch bekannt als: ALT, Lipom, atypisches, Tumor, atypischer lipomatöser, WDLS
Das hochdifferenzierte Liposarkom (WDLS), der häufigste Liposarkom-Typ (LS; siehe dort), ist ein langsam wachsender, schmerzfreier Tumor, der sich in der Regel im Retroperitoneum oder in den Extremitäten befindet. Es besteht aus proliferierenden reifen Adipozyten.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Histopathologischer Subtyp
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
1-9 / 1 000 000 (Jahresinzidenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
CDK4
HMGA2
MDM2
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
Gelegentlich (29-5%)
- Gastrointestinale Dysmotilität (Gastrointestinal dysmotility)
- Abnorme Nierenphysiologie (Abnormal renal physiology)