Liposarkom, pleomorphes

Auch bekannt als: PLS

Das pleomorphe Liposarkom (PLS), der seltenste Subtyp des Liposarkoms (LS; siehe dort), ist ein aggressiver, schnell wachsender Tumor, der sich in der Regel in den tiefen Weichteilen der unteren und oberen Extremitäten befindet. Er ist durch eine unterschiedliche Zahl von pleomorphen Lipoblasten gekennzeichnet und bei ihm fehlt, im Unterschied zum dedifferenzierten Liposarkom, jede Assoziierung mit dem hochdifferenzierten Liposarkom (siehe jeweils dort).
Klassifikation & Codes
ICD-10 C49.9 MONDO 0020562 UMLS C0205825 MedDRA 10073138
Art der Erkrankung Histopathologischer Subtyp
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Jahresinzidenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Obligat (100%)
  • Liposarkom (Liposarcoma)
Sehr häufig (99-80%)
  • Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)