Plazentabett-Tumor

Eine seltene Trophoblastenneoplasie in der Schwangerschaft, die histologisch durch eine Invasion des Myometriums durch intermediäre Trophoblastenzellen ohne Chorionzotten gekennzeichnet ist und humanes Plazenta-Laktogen-Hormon (hPL) enthält. Gewebsnekrosen sind in der Regel nicht vorhanden und die Blutung ist gering. Der Tumor geht von der Nidationsstelle der Plazenta aus und tritt immer nach einer Schwangerschaft, einem Schwangerschaftsabbruch (VTP) oder einer Fehlgeburt auf. Anzeichen sind eine unregelmäßige Metrorrhagie einige Zeit nach einer spontanen Fehlgeburt oder einem VTP, das Vorhandensein von Metastasen oder eine unerklärliche Metrorrhagie in den Wochen und Monaten nach einer normalen Geburt oder einer Eileiterschwangerschaft.