Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Die granuläre Hornhautdystrophie Typ II (GCDII) ist eine seltene Form der Stroma-Hornhautdystrophie (s. dort) und gekennzeichnet durch unregelmäßig geformte, gut abgegrenzte granuläre Ablagerungen im oberflächlichen zentralen Hornhautstroma und fortschreitende Verschlechterung des Visus.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Kindesalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Zentrale Eintrübung der Hornhaut (Central opacification of the cornea)
- Granuläre Hornhautdystrophie (Granular corneal dystrophy)
- Hornhautkristalle (Corneal crystals)
Häufig (79-30%)
- Sehbehinderung (Visual impairment)
- Eintrübung des Stromas der Hornhaut (Opacification of the corneal stroma)
- Subepitheliale Hornhauttrübungen (Subepithelial corneal opacities)
- Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
Gelegentlich (29-5%)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Wiederkehrende Hornhauterosionen (Recurrent corneal erosions)