Multisystematrophie vom Typ Parkinson

Der Parkinson-Typ der Multiystematrophie (MSA-p) ist eine Form der Multisystematrophie (MSA; s. dort) mit vorwiegend Parkinson-artigen Merkmalen (Bradykinesie, Rigidität, unregelmäßiger ruckartiger Haltungstremor und instabile Haltung).
Art der Erkrankung Klinischer Subtyp
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Depression (Depression)
  • Ängste (Anxiety)
  • Bradykinesie (Bradykinesia)
  • Autonome erektile Dysfunktion (Autonomic erectile dysfunction)
  • Abnormale FDG-Positronenemissionstomographie des Gehirns (Abnormal brain FDG positron emission tomography)
  • Weibliche Anorgasmie (Female anorgasmia)
  • Orthostatische Hypotonie aufgrund einer autonomen Dysfunktion (Orthostatic hypotension due to autonomic dysfunction)
  • Ruhender Tremor (Resting tremor)
  • Parkinsonismus (Parkinsonism)
  • Abnormes Pyramidenzeichen (Abnormal pyramidal sign)
  • Steifigkeit (Rigidity)
  • Zentrale Schlafapnoe (Central sleep apnea)
  • Abnormale Physiologie des autonomen Nervensystems (Abnormal autonomic nervous system physiology)
  • Raynaud-Phänomen (Raynaud phenomenon)
  • Axiale Dystonie (Axial dystonia)
  • Orthostatische Synkope (Orthostatic syncope)
  • Autonome Blasenfunktionsstörung (Autonomic bladder dysfunction)
  • Apathie (Apathy)
  • Stridor (Stridor)
  • Haltungsinstabilität (Postural instability)
  • Orofaziale Dyskinesie (Orofacial dyskinesia)
  • Häufige Stürze (Frequent falls)
  • Verstopfung (Constipation)
  • Abnormaler Schlaf mit schnellen Augenbewegungen (Abnormal rapid eye movement sleep)
Gelegentlich (29-5%)
  • Haltungsbedingter Tremor (Postural tremor)
  • Gangataxie (Gait ataxia)
  • Progressive zerebelläre Ataxie (Progressive cerebellar ataxia)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Durch den Blick evozierter Nystagmus (Gaze-evoked nystagmus)
  • Camptocormia (Camptocormia)