Miller-Fisher-Syndrom
Auch bekannt als: Fisher-Syndrom, Guillain-Barré-Syndrom, kraniale Variante, Kraniale Variante des GBS
Eine seltene erworbene periphere Neuropathie, die durch akute Ophthalmoplegie, Ataxie und Areflexie gekennzeichnet ist und sich typischerweise durch Diplopie und unsicheren Gang sowie generalisierte Areflexie manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
1-9 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Anti-GQ1b-Antikörper-Positivität (Anti-GQ1b antibody positivity)
- Externe Ophthalmoplegie (External ophthalmoplegia)
- Areflexie (Areflexia)
Häufig (79-30%)
- Diplopie (Diplopia)
- Erhöhte CSF-Proteinkonzentration (Increased CSF protein concentration)
- Mydriasis (Mydriasis)
- EEG mit generalisierter langsamer Aktivität (EEG with generalized slow activity)
- Ataxie (Ataxia)
- EMG-Anomalie (EMG abnormality)
- Innere Ophthalmoplegie (Internal ophthalmoplegia)
- Horizontaler Nystagmus (Horizontal nystagmus)
Gelegentlich (29-5%)
- Abnormität der Augenabduktion (Abnormality of ocular abduction)
- Fieber (Fever)
- Tetraparese (Tetraparesis)
- Reduziertes Bewusstsein/Verwirrung (Reduced consciousness)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Bulbäre Lähmung (Bulbar palsy)
- Anisocoria (Anisocoria)
- Photophobie (Photophobia)
- Parästhesien (Paresthesia)
- Fazialislähmung (Facial palsy)
- Liquor-Pleozytose (CSF pleocytosis)
- Kopfschmerzen (Headache)
Sehr selten (4-1%)
- Ptosis (Ptosis)
- Dysphagie (Dysphagia)
- Erbrechen (Vomiting)