Miller-Fisher-Syndrom
Auch bekannt als: Fisher-Syndrom, Guillain-Barré-Syndrom, kraniale Variante, Kraniale Variante des GBS
Eine seltene erworbene periphere Neuropathie, die durch akute Ophthalmoplegie, Ataxie und Areflexie gekennzeichnet ist und sich typischerweise durch Diplopie und unsicheren Gang sowie generalisierte Areflexie manifestiert.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
1-9 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Areflexie (Areflexia)
- Externe Ophthalmoplegie (External ophthalmoplegia)
- Anti-GQ1b-Antikörper-Positivität (Anti-GQ1b antibody positivity)
Häufig (79-30%)
- Ataxie (Ataxia)
- Mydriasis (Mydriasis)
- EMG-Anomalie (EMG abnormality)
- Horizontaler Nystagmus (Horizontal nystagmus)
- EEG mit generalisierter langsamer Aktivität (EEG with generalized slow activity)
- Diplopie (Diplopia)
- Innere Ophthalmoplegie (Internal ophthalmoplegia)
- Erhöhte CSF-Proteinkonzentration (Increased CSF protein concentration)
Gelegentlich (29-5%)
- Tetraparese (Tetraparesis)
- Liquor-Pleozytose (CSF pleocytosis)
- Bulbäre Lähmung (Bulbar palsy)
- Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
- Parästhesien (Paresthesia)
- Anisocoria (Anisocoria)
- Reduziertes Bewusstsein/Verwirrung (Reduced consciousness)
- Abnormität der Augenabduktion (Abnormality of ocular abduction)
- Photophobie (Photophobia)
- Fazialislähmung (Facial palsy)
- Fieber (Fever)
- Kopfschmerzen (Headache)
Sehr selten (4-1%)
- Erbrechen (Vomiting)
- Ptosis (Ptosis)
- Dysphagie (Dysphagia)