Miller-Fisher-Syndrom

Eine seltene erworbene periphere Neuropathie, die durch akute Ophthalmoplegie, Ataxie und Areflexie gekennzeichnet ist und sich typischerweise durch Diplopie und unsicheren Gang sowie generalisierte Areflexie manifestiert.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Areflexie (Areflexia)
  • Anti-GQ1b-Antikörper-Positivität (Anti-GQ1b antibody positivity)
  • Externe Ophthalmoplegie (External ophthalmoplegia)
Häufig (79-30%)
  • Erhöhte CSF-Proteinkonzentration (Increased CSF protein concentration)
  • Mydriasis (Mydriasis)
  • Innere Ophthalmoplegie (Internal ophthalmoplegia)
  • Horizontaler Nystagmus (Horizontal nystagmus)
  • Ataxie (Ataxia)
  • Diplopie (Diplopia)
  • EMG-Anomalie (EMG abnormality)
  • EEG mit generalisierter langsamer Aktivität (EEG with generalized slow activity)
Gelegentlich (29-5%)
  • Parästhesien (Paresthesia)
  • Bulbäre Lähmung (Bulbar palsy)
  • Kopfschmerzen (Headache)
  • Anisocoria (Anisocoria)
  • Verschwommenes Sehen (Blurred vision)
  • Liquor-Pleozytose (CSF pleocytosis)
  • Photophobie (Photophobia)
  • Tetraparese (Tetraparesis)
  • Reduziertes Bewusstsein/Verwirrung (Reduced consciousness)
  • Abnormität der Augenabduktion (Abnormality of ocular abduction)
  • Fieber (Fever)
  • Fazialislähmung (Facial palsy)
Sehr selten (4-1%)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Dysphagie (Dysphagia)
  • Ptosis (Ptosis)