Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie
Auch bekannt als: AIDP, Guillain-Barré-Syndrom, akute entzündliche polyradikuloneuritische Form, Polyneuropathie, akute demyelinisierende idiopathische, Polyneuropathie, akute inflammatorische
Die Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP) ist eine entzündliche Neuropathie aus dem klinischen Spektrum des Guillain-Barré-Syndroms (GBS; s. dort).
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PMP22
Symptome
Obligat (100%)
- Akute demyelinisierende Polyneuropathie (Acute demyelinating polyneuropathy)
Häufig (79-30%)
- Beeinträchtigte oropharyngeale Schluckreaktion (Impaired oropharyngeal swallow response)
- Unsicherer Gang (Unsteady gait)
- Hyporeflexie (Hyporeflexia)
- Generalisierte Hypotonie (Generalized hypotonia)
- Schläfriger Gesichtsausdruck (Sleepy facial expression)
- Distale Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Distal lower limb muscle weakness)
- EMG: neuropathische Veränderungen (EMG: neuropathic changes)
- Sabberndes (Drooling)
- Wiederkehrendes Fieber (Recurrent fever)
- Dysästhesie (Dysesthesia)
Gelegentlich (29-5%)
- Bildung von Zwiebelknollen (Onion bulb formation)
Ausgeschlossen (0%)
- Gangataxie (Gait ataxia)