Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie

Die Akute entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (AIDP) ist eine entzündliche Neuropathie aus dem klinischen Spektrum des Guillain-Barré-Syndroms (GBS; s. dort).
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Obligat (100%)
  • Akute demyelinisierende Polyneuropathie (Acute demyelinating polyneuropathy)
Häufig (79-30%)
  • Dysästhesie (Dysesthesia)
  • Unsicherer Gang (Unsteady gait)
  • EMG: neuropathische Veränderungen (EMG: neuropathic changes)
  • Beeinträchtigte oropharyngeale Schluckreaktion (Impaired oropharyngeal swallow response)
  • Schläfriger Gesichtsausdruck (Sleepy facial expression)
  • Generalisierte Hypotonie (Generalized hypotonia)
  • Hyporeflexie (Hyporeflexia)
  • Sabberndes (Drooling)
  • Distale Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Distal lower limb muscle weakness)
  • Wiederkehrendes Fieber (Recurrent fever)
Gelegentlich (29-5%)
  • Bildung von Zwiebelknollen (Onion bulb formation)
Ausgeschlossen (0%)
  • Gangataxie (Gait ataxia)