Fehlen der Arteria carotis interna

Eine seltene Gefäßanomalie, die durch Agenesie (vollständiges Fehlen des Karotiskanals), Aplasie (ein Rest der Arterie bleibt zurück) oder Hypoplastie (unvollständige embryonale Entwicklung) der inneren Karotis gekennzeichnet ist und ein- oder beidseitig sein kann. Kinder mit dieser Erkrankung sind meist asymptomatisch, da ein Kollateralkreislauf vorhanden ist. Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko von zerebrovaskulären Ereignissen. Die Patienten können sich mit Kopfschmerzen, Krampfanfällen oder transitorischen ischämischen Attacken vorstellen. Im Zusammenhang mit der Erkrankung können sich zerebrale Aneurysmen bilden.