Schilddrüsenlymphom

Ein primäres organspezifisches Lymphom, das seinen Ursprung in der Schilddrüse hat, manchmal mit Beteiligung der Halslymphknoten, seltener auch an weiter entfernten Stellen. Am häufigsten ist das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom, gefolgt vom MALT-Lymphom und dem follikulären Lymphom. Zu den selteneren Formen gehören T-Zell-Lymphome, das Burkitt-Lymphom oder das klassische Hodgkin-Lymphom. Die Erkrankung ist in der Regel mit einer Hashimoto-Thyreoiditis verbunden. Die Patienten stellen sich typischerweise mit einer Gewebeverdichtung in der Schilddrüse vor, mit oder ohne zervikale Lymphadenopathie. Heiserkeit und Dyspnoe können auftreten, während konstitutionelle Symptome selten sind. Die Prognose ist für Patienten mit lokalisierten Tumoren günstig.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C85.7 ICD-11 2B33.5 MONDO 0019962 UMLS C1336753
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart
Manifestationsalter Keine Daten verfügbar
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Obligat (100%)
  • Goiter (Goiter)
  • Lymphom (Lymphoma)
Sehr häufig (99-80%)
  • Breiter Hals (Broad neck)
Häufig (79-30%)
  • Stridor (Stridor)
  • Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
  • Dysphagie (Dysphagia)
  • Dyspnoe (Dyspnea)
  • Hashimoto-Thyreoiditis (Hashimoto thyroiditis)
  • Obstruktion der oberen Atemwege (Upper airway obstruction)
  • Heisere Stimme (Hoarse voice)
  • Hypothyreose (Hypothyroidism)
Gelegentlich (29-5%)
  • Schmerz (Pain)
  • Hyperthyreose (Hyperthyroidism)
Sehr selten (4-1%)
  • Atembeschwerden (Respiratory distress)