Hypophysenfunktionsstörung, posttraumatische
Eine erworbene endokrine Störung, die durch einen Mangel an einem oder mehreren Hypophysenhormonen gekennzeichnet ist, der als Folge einer traumatischen oder medizinisch bedingten Verletzung der Hypophyse auftritt. Das klinische Erscheinungsbild ist je nach Art und Schwere der Verletzung und der daraus resultierenden Reihenfolge und Menge des Hormonmangels unterschiedlich.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Ältere Erwachsene
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Gelegentlich (29-5%)
- Osteopenie (Osteopenia)
- Unfruchtbarkeit (Infertility)
- Verringertes Ansprechen auf den Wachstumshormon-Stimulationstest (Decreased response to growth hormone stimulation test)
- Hypogonadotroper Hypogonadismus (Hypogonadotropic hypogonadism)
- Verminderter zirkulierender ACTH-Spiegel (Decreased circulating ACTH level)
- Hypotension (Hypotension)
- Osteoporose der Wirbelsäule (Osteoporosis of vertebrae)
- Hypoglykämie (Hypoglycemia)
- Abnormaler Prolaktinspiegel (Abnormal prolactin level)
- Amenorrhöe (Amenorrhea)
- Ermüdung (Fatigue)
Sehr selten (4-1%)
- Verzögerte Reifung des Skeletts (Delayed skeletal maturation)
- Wachstumsverzögerung (Growth delay)
- Aplasie/Hypoplasie der Brüste (Aplasia/Hypoplasia of the breasts)
- Zentraler Diabetes insipidus (Central diabetes insipidus)
- Verringertes Hodenvolumen (Decreased testicular size)
- Hypophysäre Hypothyreose (Pituitary hypothyroidism)
- Abnormität der sekundären Geschlechtsbehaarung (Abnormality of secondary sexual hair)
- Panhypopituitarismus (Panhypopituitarism)
- Verspätete Pubertät (Delayed puberty)