Meige-Krankheit

Auch bekannt als: Lymphödem, hereditäres, Typ II, Meige-Lymphödem

Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
ICD-10 Q82.0 ICD-11 BD93.0 OMIM 153200 MONDO 0007920 UMLS C1704424 GARD 3324
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Jugendalter, Kindesalter
Prävalenz –
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
EPHB4

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Lymphödem (Lymphedema)
Häufig (79-30%)
  • Kopfsteinpflasterartige Hyperkeratose (Cobblestone-like hyperkeratosis)
  • Atypische Narbenbildung der Haut (Atypical scarring of skin)
  • Hautgrübchen (Skin dimple)
  • Wiederkehrende bakterielle Hautinfektionen (Recurrent bacterial skin infections)
  • Fehlen eines Lymphknoten-Keimzentrums (Absence of lymph node germinal center)
  • Lymphknotenhypoplasie (Lymph node hypoplasia)
  • Cellulite (Cellulitis)
  • Pedalödem (Pedal edema)
  • Wiederkehrende Hautinfektionen (Recurrent skin infections)
  • Hauterosion (Skin erosion)
  • Überwiegend Lymphödeme der unteren Gliedmaßen (Predominantly lower limb lymphedema)
Gelegentlich (29-5%)
  • Hautgeschwür (Skin ulcer)
  • Krampfadern (Varizen) (Varicose veins)
  • Ödeme im Gesicht (Facial edema)
  • Larynx-Ödem (Laryngeal edema)
  • Periphere Ödeme (Peripheral edema)
  • Ödeme auf dem Handrücken (Edema of the dorsum of hands)
  • Periorbitales Ödem (Periorbital edema)
  • Pleuraerguss (Pleural effusion)
  • Angiosarkom (Angiosarcoma)