Frühgeborenen-Retinopathie

Auch bekannt als: ROP, Retrolentale Fibroplasie

Eine seltene vasoproliferative Erkrankung der Netzhaut bei Frühgeborenen, die zunächst durch eine Verzögerung der physiologischen Netzhautgefäßentwicklung und eine beeinträchtigte physiologische Vaskularität gekennzeichnet ist. In der Folge kommt es als Ausdruck einer aberranten Angiogenese zu intravitrealer Neovaskularisation.
Klassifikation & Codes
ICD-10 H35.1 ICD-11 9B71.3 OMIM 133780 MONDO 0006952 UMLS C0035344 GARD 5695 MeSH D012178 MedDRA 10038933
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz 1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FZD4 LRP5 NDP

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnorme Gefäßmorphologie der Netzhaut (Abnormal retinal vascular morphology)
  • Frühzeitige Geburt (Premature birth)
  • Retinopathie der Frühgeburt (Retinopathy of prematurity)
  • Klein für das Gestationsalter (Small for gestational age)
Gelegentlich (29-5%)
  • Retinale arterioläre Tortuosität (Retinal arteriolar tortuosity)
  • Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
  • Strabismus (Strabismus)
  • Blindheit (Blindness)
  • Glaskörperblutung (Vitreous hemorrhage)
  • Traktionale Netzhautablösung (Tractional retinal detachment)
  • Glaukom (Glaucoma)
  • Grauer Star (Cataract)
  • Abnorme Makulamorphologie (Abnormal macular morphology)
  • Amblyopie (Amblyopia)
  • Myopie (Myopia)