Frühgeborenen-Retinopathie

Auch bekannt als: ROP, Retrolentale Fibroplasie

Eine seltene vasoproliferative Erkrankung der Netzhaut bei Frühgeborenen, die zunächst durch eine Verzögerung der physiologischen Netzhautgefäßentwicklung und eine beeinträchtigte physiologische Vaskularität gekennzeichnet ist. In der Folge kommt es als Ausdruck einer aberranten Angiogenese zu intravitrealer Neovaskularisation.
Klassifikation & Codes
ICD-10 H35.1 ICD-11 9B71.3 OMIM 133780 MONDO 0006952 UMLS C0035344 GARD 5695 MeSH D012178 MedDRA 10038933
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz 1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FZD4 LRP5 NDP

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Abnorme Gefäßmorphologie der Netzhaut (Abnormal retinal vascular morphology)
  • Klein für das Gestationsalter (Small for gestational age)
  • Frühzeitige Geburt (Premature birth)
  • Retinopathie der Frühgeburt (Retinopathy of prematurity)
Gelegentlich (29-5%)
  • Strabismus (Strabismus)
  • Glaukom (Glaucoma)
  • Glaskörperblutung (Vitreous hemorrhage)
  • Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
  • Retinale arterioläre Tortuosität (Retinal arteriolar tortuosity)
  • Amblyopie (Amblyopia)
  • Grauer Star (Cataract)
  • Traktionale Netzhautablösung (Tractional retinal detachment)
  • Abnorme Makulamorphologie (Abnormal macular morphology)
  • Myopie (Myopia)
  • Blindheit (Blindness)