Undifferenzierte Kollagenosen

Auch bekannt als: UCTD

Eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Anzeichen und Symptomen gekennzeichnet ist, die auf eine systemische Autoimmunerkrankung hindeuten, aber nicht den bestehenden Klassifikationskriterien entsprechen. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind Arthritis mit Arthralgien, Raynaud-Phänomen, Xerostomie, Xerophthalmie und Leukopenie, während eine neurologische oder renale Beteiligung praktisch fehlt.
Klassifikation & Codes
ICD-10 M35.8 ICD-11 LD28.Y MONDO 0019527 UMLS C0409999 MeSH D000074079 MedDRA 10071575
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart
Manifestationsalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Anti-Ribosom Po Antikörper-Positivität (Anti-ribosome Po antibody positivity)
  • Anti-doppelsträngige-DNA-Antikörper-Positivität (Anti-dsDNA antibody positivity)
  • Anti-Ro52/TRIM21 Antikörper-Positivität (Anti-Ro52/TRIM21 antibody positivity)