Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres

Auch bekannt als: NLPHL

Das lymphozytenprädominante noduläre Hodgkin-Lymphom (NLPHL) ist ein seltener Subtyp des Hodgkin-Lymphoms (HL; siehe dort) und histologisch gekennzeichnet durch maligne lymphpzytenprädominante (LP) Zellen und das Fehlen von typischen Hodgkin- und Reed-Sternberg (HRS)-Zellen.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C81.0 ICD-11 2B30.0 MONDO 0044778 UMLS C1334968 MedDRA 10080201
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz 1-9 / 1 000 000 (Jahresinzidenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Immundefizienz (Immunodeficiency)
  • Lymphom (Lymphoma)
  • Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
Häufig (79-30%)
  • Fieber (Fever)
Gelegentlich (29-5%)
  • Abnormität der Morphologie von Knochenmarkzellen (Abnormality of bone marrow cell morphology)
  • Splenomegalie (Splenomegaly)
  • Anorexie (Anorexia)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
  • B-Zellen-Lymphom (B-cell lymphoma)
  • Ermüdung (Fatigue)
  • Brustkrebs (Mammakarzinom) (Breast carcinoma)
  • Hyperhidrosis (Hyperhidrosis)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Hepatomegalie (Hepatomegaly)