Trichoepitheliom, familiäres multiples

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Klassifikation & Codes
ICD-10 D23.3 ICD-10 D23.4 ICD-10 D23.5 ICD-11 2F22 OMIM 601606 OMIM 612099 MONDO 0011114 UMLS C1275122
Art der Erkrankung Klinischer Subtyp
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz –
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
CYLD

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Papel (Papule)
  • Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
Häufig (79-30%)
  • Telangiektasie der Haut (Telangiectasia of the skin)
Gelegentlich (29-5%)
  • Basalzellkarzinom (Basal cell carcinoma)