Toxoplasmose, kongenitale
Auch bekannt als: Fetopathia toxoplasmotica, Toxoplasmose durch Mutter-Kind-Übertragung, Toxoplasmose-Embryopathie
Die Kongenitale Toxoplasmose (CTX) ist eine Embryo-Fetopathie und gekennzeichnet durch Läsionen der Augen, der inneren Organe und des Gehirns im Gefolge einer primären Infektion der Mutter mit <I>Toxoplasma gondii</I> (TG).
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
Prävalenz
1-5 / 10 000 (Prävalenz bei Geburt, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Frühzeitige Geburt (Premature birth)
- Abnormität der Netzhautpigmentierung (Abnormality of retinal pigmentation)
Gelegentlich (29-5%)
- Anämie (Anemia)
- Erhöhte zirkulierende hepatische Transaminasenkonzentration (Elevated circulating hepatic transaminase concentration)
- Zerebrale Verkalkung (Cerebral calcification)
- Hypotonie (Hypotonia)
- Ventrikulomegalie (Ventriculomegaly)
- Seizure (Seizure)
- Kardiomegalie (Cardiomegaly)
- Aszites (Ascites)
- Nystagmus (Nystagmus)
- Hepatomegalie (Hepatomegaly)
- Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
- Sehbehinderung (Visual impairment)
- Hydrozephalus (Hydrocephalus)
- Jaundice (Jaundice)
- Schwerhörigkeit (Hearing impairment)
- Thrombozytopenie (Thrombocytopenia)
- Intrauterine Wachstumsverzögerung (Intrauterine growth retardation)
- Mikrozephalie (Microcephaly)
- Mikrophthalmie (Microphthalmia)
- Gedeihstörung im Säuglingsalter (Failure to thrive in infancy)
- Makula (Macule)
- Diarrhöe (Diarrhea)
- Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
- Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)