Toxoplasmose, kongenitale

Die Kongenitale Toxoplasmose (CTX) ist eine Embryo-Fetopathie und gekennzeichnet durch Läsionen der Augen, der inneren Organe und des Gehirns im Gefolge einer primären Infektion der Mutter mit <I>Toxoplasma gondii</I> (TG).
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Kleinkindalter, Vorgeburtlich
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Frühzeitige Geburt (Premature birth)
  • Abnormität der Netzhautpigmentierung (Abnormality of retinal pigmentation)
Gelegentlich (29-5%)
  • Jaundice (Jaundice)
  • Hydrozephalus (Hydrocephalus)
  • Diarrhöe (Diarrhea)
  • Hypotonie (Hypotonia)
  • Gedeihstörung im Säuglingsalter (Failure to thrive in infancy)
  • Sehbehinderung (Visual impairment)
  • Mikrozephalie (Microcephaly)
  • Zerebrale Verkalkung (Cerebral calcification)
  • Intrauterine Wachstumsverzögerung (Intrauterine growth retardation)
  • Thrombozytopenie (Thrombocytopenia)
  • Erhöhte zirkulierende hepatische Transaminasenkonzentration (Elevated circulating hepatic transaminase concentration)
  • Kardiomegalie (Cardiomegaly)
  • Mikrophthalmie (Microphthalmia)
  • Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)
  • Nystagmus (Nystagmus)
  • Schwerhörigkeit (Hearing impairment)
  • Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
  • Seizure (Seizure)
  • Makula (Macule)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Hepatomegalie (Hepatomegaly)
  • Anämie (Anemia)
  • Aszites (Ascites)
  • Ventrikulomegalie (Ventriculomegaly)