Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive

Auch bekannt als: Juvenile Polyarthritis mit Rheumafaktor, Polyarthritis, juvenile, Rheumafaktor-positive, Rheumafaktor-positive polyartikuläre JIA

Eine seltene Form der juvenilen idiopathischen Arthritis, die durch eine distale und symmetrische Polyarthritis (mehr als 5 Gelenke) mit Vorhandensein von Rheumafaktoren und einer möglichen Entwicklung hin zu Erosionen und Gelenkzerstörung gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
ICD-10 M08.0 ICD-11 FA24.1 MONDO 0019435 UMLS C4048747
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz 1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Arthralgie (Arthralgia)
  • Polyartikuläre Arthritis (Polyarticular arthritis)
  • Arthritis (Arthritis)
  • Rheumafaktor positiv (Rheumatoid factor positive)
Häufig (79-30%)
  • Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit (Limitation of joint mobility)
  • Synovitis (Synovitis)
  • Anomalie der Morphologie der Epiphyse (Abnormality of epiphysis morphology)
  • Erhöhte Erythrozytensedimentationsrate (Elevated erythrocyte sedimentation rate)
  • Erhöhte Konzentration des zirkulierenden C-reaktiven Proteins (Elevated circulating C-reactive protein concentration)
  • Abnormität der Knochenmorphologie der Gliedmaßen (Abnormality of limb bone morphology)
  • Progressive Gelenkzerstörung (Progressive joint destruction)
  • Abnorme zirkulierende Interleukinkonzentration (Abnormal circulating interleukin concentration)
  • Gelenkschwellung (Joint swelling)
  • Symetrische distale Arthritis (Symetrical distal arthritis)
  • Erosionen der Interphalangealgelenke (Interphalangeal joint erosions)
Gelegentlich (29-5%)
  • Vorzeitige epimetaphysäre Verschmelzung (Premature epimetaphyseal fusion)
  • Verminderte Knochenmineraldichte (Reduced bone mineral density)
  • Asymmetrisches Wachstum (Asymmetric growth)
  • Osteopenie (Osteopenia)