Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Auch bekannt als: Arthritis, chronische pauciartikuläre, Oligoarthritis mit antinukleäre Faktoren, Oligoartikuläre JIA
Eine seltene entzündlich-rheumatische Erkrankung, die durch eine juvenile Arthritis gekennzeichnet ist, die in den ersten 6 Monaten nach Krankheitsbeginn weniger als 5 Gelenke betrifft.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter
Kindesalter
Prävalenz
1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
ANKRD55
CD247
IL2RA
IL2RB
PTPN2
PTPN22
STAT4
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Arthritis (Arthritis)
- Positivität von antinukleären Antikörpern (Antinuclear antibody positivity)
- Oligoarthritis (Oligoarthritis)
Häufig (79-30%)
- Gedeihstörung (Failure to thrive)
- Abnorme zirkulierende Interleukinkonzentration (Abnormal circulating interleukin concentration)
- Autoimmunität (Autoimmunity)
- Hypermobilität der Gelenke (Joint hypermobility)
- Anomalien an den Knöcheln (Abnormality of the ankles)
- Osteoarthritis im Knie (Knee osteoarthritis)
- Erhöhte Erythrozytensedimentationsrate (Elevated erythrocyte sedimentation rate)
- Erhöhter Interferon-Gamma-Spiegel im Serum (Increased serum interferon-gamma level)
- Uveitis (Uveitis)
Gelegentlich (29-5%)
- Rheumatoide Arthritis (Rheumatoid arthritis)
- Visueller Verlust (Visual loss)
- Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)
- Schwere postnatale Wachstumsverzögerung (Severe postnatal growth retardation)
- Synechien der vorderen Augenkammer (Anterior chamber synechiae)
- Bandkeratopathie (Band keratopathy)
Sehr selten (4-1%)
- Glaukom (Glaucoma)
- Grauer Star (Cataract)