Thrombasthenie Glanzmann
Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Spontane, wiederkehrende Epistaxis (Spontaneous, recurrent epistaxis)
- Verlängerte Blutungszeit (Prolonged bleeding time)
Häufig (79-30%)
- Anhaltende Blutungen nach der Operation (Prolonged bleeding after surgery)
- Zahnfleischbluten (Gingival bleeding)
- Anhaltende Blutungen nach der Beschneidung (Prolonged bleeding following circumcision)
- Anfälligkeit für Blutergüsse (Bruising susceptibility)
Gelegentlich (29-5%)
- Makroskopische Hämaturie (Macroscopic hematuria)
- Spontane Hämatome (Spontaneous hematomas)
- Menometrorrhagie (Menometrorrhagia)
- Ekchymose (Ecchymosis)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Menorrhagie (Menorrhagia)
- Purpura (Purpura)
Sehr selten (4-1%)
- Beeinträchtigte Ristocetin-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired ristocetin-induced platelet aggregation)
Ausgeschlossen (0%)
- Beeinträchtigte Arachidonsäure-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation)
- Beeinträchtigte Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired thrombin-induced platelet aggregation)
- Beeinträchtigte kollagenverwandte Peptid-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation)
- Beeinträchtigte epinephrininduzierte Thrombozytenaggregation (Impaired epinephrine-induced platelet aggregation)
- Beeinträchtigte ADP-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired ADP-induced platelet aggregation)
- Beeinträchtigte Thromboxan-A2-Agonisten-induzierte Thrombozytenaggregation (Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation)