Hinman-Syndrom

Auch bekannt als: HAS, HS, Hinman-Allen-Syndrom, Nicht-neurogene neurogene Blase, Okkulte neurogene Blase

Das Hinman-Syndrom (HS) oder nicht-neurogene neurogene Blase ist eine Entleerungsstörung der Blase mit neuropsychologischen Ursachen. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch eine funktionelle Obstruktion des Blasenausgangs ohne neurologische Auffälligkeiten.
Klassifikation & Codes
ICD-10 N32.8 ICD-11 GC01.Y MONDO 0019395 UMLS C1997362
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart –
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz –
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
  • Hypertrophie der Harnblasenwand (Urinary bladder wall hypertrophy)
  • Urininkontinenz (Urinary incontinence)
  • Enkopresis (Encopresis)
  • Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
  • Enuresis (Enuresis)
  • Harndrang (Urinary urgency)
  • Blasentrabekulierung (Bladder trabeculation)
  • Harnverhalt (Urinary retention)
Gelegentlich (29-5%)
  • Niereninsuffizienz (Renal insufficiency)
  • Hydronephrose (Hydronephrosis)
  • Flankenschmerzen (Flank pain)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Übelkeit (Nausea)
  • Verstopfung (Constipation)
Ausgeschlossen (0%)
  • Abnorme Morphologie der Lendenwirbelsäule (Abnormal lumbar spine morphology)