Knochenzyste, solitäre
Auch bekannt als: Knochenzyste, juvenile
Die solitäre Knochenzyste ist eine benigne, nicht-epithelialisierte Knochenhöhle, die keine Symptome verursacht und in der Regel im zweiten Lebensjahrzehnt zufällig entdeckt wird. Am häufigsten sind die langen Knochen betroffen, aber auch Fälle mit Befall des Kiefers wurden beschrieben.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Unikamerale Knochenzyste (Unicameral bone cyst)
Häufig (79-30%)
- Anomalie der Markhöhle der Röhrenknochen (Abnormality of the medullary cavity of the long bones)
- Pathologische Fraktur (Pathologic fracture)
- Abnormität der Oberarmdiaphyse (Abnormality of the humeral diaphysis)
- Proximale femorale metaphysäre Anomalie (Proximal femoral metaphyseal abnormality)
- Schmerzen in den Knochen (Bone pain)
Gelegentlich (29-5%)
- Prominenter Calcaneus (Prominent calcaneus)
- Abnormität der Morphologie des Schienbeins (Abnormality of tibia morphology)
Sehr selten (4-1%)
- Abnormität des Darmbeins (Abnormality of the ilium)
- Abnormität des Schambeins (Abnormality of the pubic bone)
- Abnorme Form der Wirbelkörper (Abnormal form of the vertebral bodies)
- Lytische Defekte des Radius (Lytic defects of the radius)
- Abnorme Morphologie des Scheitelbeins (Abnormal parietal bone morphology)
- Rückenschmerzen (Back pain)
- Anomalien des Nervensystems (Abnormality of the nervous system)
- Muskelödeme (Muscular edema)
- Anomalien des Rückenmarks (Abnormality of the spinal cord)