Mastozytose, kutane, diffuse Form

Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Erhöhte Serum-Mastzellen-Beta-Tryptase-Konzentration (Increased serum mast cell beta-tryptase concentration)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Darier's Zeichen (Darier's sign)
  • Spülung (Flushing)
  • Allgemeine Anomalien der Haut (Generalized abnormality of skin)
Häufig (79-30%)
  • Anaphylaktischer Schock (Anaphylactic shock)
  • Orangenhaut (Peau d'orange)
  • Verdickte Haut (Thickened skin)
  • Hypotension (Hypotension)
  • Unterernährung (Malnutrition)
  • Urtikaria (Urticaria)
  • Erbrechen (Vomiting)
  • Lymphozytose (Lymphocytosis)
  • Kopfschmerzen (Headache)
  • Diarrhöe (Diarrhea)
  • Hauterosion (Skin erosion)
  • Ungewöhnliche Blasenbildung der Haut (Abnormal blistering of the skin)
Gelegentlich (29-5%)
  • Anomalien der Leber (Abnormality of the liver)
  • Fieber (Fever)
  • Schuppende Haut (Scaling skin)
  • Gemischte Hypo- und Hyperpigmentierung der Haut (Mixed hypo- and hyperpigmentation of the skin)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
  • Hepatomegalie (Hepatomegaly)
  • Keuchen (Wheezing)
  • Erythroderma (Erythroderma)
  • Dermatographische Urtikaria (Dermatographic urticaria)
Sehr selten (4-1%)
  • Abnormität der Morphologie von Knochenmarkzellen (Abnormality of bone marrow cell morphology)
  • Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
  • Myeloproliferative Störung (Myeloproliferative disorder)
  • Anomalien der Milz (Abnormality of the spleen)