Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Auch bekannt als: AHO-PHP-Syndrom Ia, Albright'sche hereditäre Osteodystrophie-PHP-Syndrom Ia
Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
GNAS
Symptome
Obligat (100%)
- Pseudohypoparathyreoidismus (Pseudohypoparathyroidism)
Sehr häufig (99-80%)
- Hyperphosphatämie (Hyperphosphatemia)
- Geringe Reaktion des zyklischen AMP im Urin auf PTH-Verabreichung (Low urinary cyclic AMP response to PTH administration)
- Hypophysenresistenz gegenüber Schilddrüsenhormonen (Pituitary resistance to thyroid hormone)
- Rundes Gesicht (Round face)
- Hypokalzämie (Hypocalcemia)
- Erhöhter zirkulierender Parathormonspiegel (Elevated circulating parathyroid hormone level)
- Kleinwüchsigkeit (Short stature)
Häufig (79-30%)
- Kurzer Mittelhandknochen (Short metacarpal)
- Adipositas (Obesity)
- Verringertes Ansprechen auf den Wachstumshormon-Stimulationstest (Decreased response to growth hormone stimulation test)
- Kurzer Hals (Short neck)
- Verkalkung des Plexus choroideus (Choroid plexus calcification)
- Verkalkung der Basalganglien (Basal ganglia calcification)
- Brachydaktylie (Brachydactyly)
- Nystagmus (Nystagmus)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Kurzer Mittelfußknochen (Short metatarsal)
- Kurzer fünfter Mittelfußknochen (Short fifth metatarsal)
- Breiter 1. Mittelhandknochen (Broad 1st metacarpal)
- Erhöhte Knochenmineraldichte (Increased bone mineral density)
- Kurzer 4. Mittelhandknochen (Short 4th metacarpal)
- Kurzer 5. Mittelhandknochen (Short 5th metacarpal)
- Verzögertes Ausbrechen der Zähne (Delayed eruption of teeth)
- Ektopische Verknöcherung (Ectopic ossification)
- Grauer Star (Cataract)
- Volle Wangen (Full cheeks)
- Niedergedrückter Nasenrücken (Depressed nasal bridge)
- Schmelzhypoplasie (Enamel hypoplasia)
- Konstriktive mediane Neuropathie (Constrictive median neuropathy)
- Polyphagie (Polyphagia)
- Verdickte Calvarien (Thickened calvaria)
Gelegentlich (29-5%)
- Hypokalzämische Tetanie (Hypocalcemic tetany)
- Ängste (Anxiety)
- Laryngeale Dystonie (Laryngeal dystonia)
- Abdominales Symptom (Abdominal symptom)
- Zerebrale Verkalkung (Cerebral calcification)
- Kurzer 3. Mittelhandknochen (Short 3rd metacarpal)
- Schallempfindungsschwerhörigkeit (Sensorineural hearing impairment)
- Reizbarkeit (Irritability)
- Parästhesien (Paresthesia)
- Kalzinose (Calcinosis)
- Bindehautentzündung (Conjunctivitis)
- Muskelkrämpfe (Muscle spasm)
- Unwillkürliche Bewegungen (Involuntary movements)
- Osteoma cutis (Osteoma cutis)
- Hypertonie (Hypertension)
- Choreoathetose (Choreoathetosis)
- Hypergonadotroper Hypogonadismus (Hypergonadotropic hypogonadism)
- Verminderte Knochenmineraldichte (Reduced bone mineral density)
- Kompression des Rückenmarks (Spinal cord compression)
- Oligomenorrhoe (Oligomenorrhea)
- Depression (Depression)
- Breites distales Fingerglied des Daumens (Broad distal phalanx of the thumb)
- Schmerzen in der Brust (Chest pain)
- Verwirrung (Confusion)
- Hyporeflexie (Hyporeflexia)
- Verlängertes QT-Intervall (Prolonged QT interval)
- Myoklonische Krämpfe (Myoclonic spasms)
- Abnorme Thrombozytenfunktion (Abnormal platelet function)
- Dyspnoe (Dyspnea)
- Bandkeratopathie (Band keratopathy)
- Hyperostosis frontalis interna (Hyperostosis frontalis interna)
- Strabismus (Strabismus)
Sehr selten (4-1%)
- Verminderte zirkulierende Prolaktinkonzentration (Reduced circulating prolactin concentration)
- Hypokalzämische Anfälle (Hypocalcemic seizures)
- Erhöhtes Calcitonin (Elevated calcitonin)
Ausgeschlossen (0%)
- Positivität von Autoimmunantikörpern (Autoimmune antibody positivity)