Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel
Eine Form des diffusen Hyperinsulinismus, die auf einer Glukokinase-Hyperaktivität beruht und durch eine übermäßige/unkontrollierte Insulinausschüttung (die nicht an den Blutzuckerspiegel angepasst ist) und wiederkehrende Hypoglykämie-Episoden gekennzeichnet ist, die durch Fasten und glukosereiche Mahlzeiten ausgelöst werden. Das klinische Spektrum reicht von leichten und mittelschweren Fällen, die gut auf Ernährungsumstellungen und eine medizinische Behandlung mit Diazoxid ansprechen, bis hin zu schweren Fällen, die auf Diazoxid nicht ansprechen. Ein weiteres bemerkenswertes Merkmal ist die mögliche Entwicklung eines Typ-2-Diabetes mit zunehmendem Alter.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Nüchtern-Hyperinsulinämie (Fasting hyperinsulinemia)
- Abnormaler C-Peptid-Spiegel (Abnormal C-peptide level)
- Hypoketotische Hypoglykämie (Hypoketotic hypoglycemia)
- Wiederkehrende Hypoglykämie (Recurrent hypoglycemia)
- Hyperinsulinämische Hypoglykämie (Hyperinsulinemic hypoglycemia)
Häufig (79-30%)
- Seizure (Seizure)
- Muskelschwäche (Muscle weakness)
- Handtremor (Hand tremor)
- Ermüdung (Fatigue)
Gelegentlich (29-5%)
- Diabetes mellitus Typ II (Type II diabetes mellitus)
- Koma (Coma)
Sehr selten (4-1%)
- Anomalie der Physiologie des Nervensystems (Abnormality of nervous system physiology)
- Anomalien des autonomen Nervensystems (Abnormality of the autonomic nervous system)