Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel

Auch bekannt als: Hypoglykämie, hyperinsulinämische, Glukokinase-assoziierte

Eine Form des diffusen Hyperinsulinismus, die auf einer Glukokinase-Hyperaktivität beruht und durch eine übermäßige/unkontrollierte Insulinausschüttung (die nicht an den Blutzuckerspiegel angepasst ist) und wiederkehrende Hypoglykämie-Episoden gekennzeichnet ist, die durch Fasten und glukosereiche Mahlzeiten ausgelöst werden. Das klinische Spektrum reicht von leichten und mittelschweren Fällen, die gut auf Ernährungsumstellungen und eine medizinische Behandlung mit Diazoxid ansprechen, bis hin zu schweren Fällen, die auf Diazoxid nicht ansprechen. Ein weiteres bemerkenswertes Merkmal ist die mögliche Entwicklung eines Typ-2-Diabetes mit zunehmendem Alter.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
GCK

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Hyperinsulinämische Hypoglykämie (Hyperinsulinemic hypoglycemia)
  • Hypoketotische Hypoglykämie (Hypoketotic hypoglycemia)
  • Abnormaler C-Peptid-Spiegel (Abnormal C-peptide level)
  • Wiederkehrende Hypoglykämie (Recurrent hypoglycemia)
  • Nüchtern-Hyperinsulinämie (Fasting hyperinsulinemia)
Häufig (79-30%)
  • Handtremor (Hand tremor)
  • Muskelschwäche (Muscle weakness)
  • Seizure (Seizure)
  • Ermüdung (Fatigue)
Gelegentlich (29-5%)
  • Koma (Coma)
  • Diabetes mellitus Typ II (Type II diabetes mellitus)
Sehr selten (4-1%)
  • Anomalien des autonomen Nervensystems (Abnormality of the autonomic nervous system)
  • Anomalie der Physiologie des Nervensystems (Abnormality of nervous system physiology)