2-Aminoadipin-2-Oxo-Adipin-Azidurie

Eine seltene Störung des Lysin- und Tryptophanstoffwechsels, die durch 2-Aminoadipinsäure- und 2-Oxoadipinsäurazidurie gekennzeichnet ist. Die Patienten können auch eine erhöhte Urinausscheidung von Alpha-Hydroxyadipinsäure aufweisen. Bei den Patienten wurden unterschiedliche klinische Erscheinungsbilder festgestellt, darunter Hypotonie, Entwicklungsverzögerung, leichte bis schwere Intelligenzminderung, Ataxie, Epilepsie und Verhaltensstörungen (am häufigsten die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung). Viele Personen mit dem biochemischen Phänotyp sind jedoch völlig asymptomatisch, so dass die klinische Bedeutung der Erkrankung fraglich ist.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kindesalter, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Alpha-Aminoadipinsäureurie (Alpha-aminoadipic aciduria)
Häufig (79-30%)
  • Erhöhte zirkulierende 2-Aminoadipinsäure-Konzentration (Elevated circulating 2-aminoadipic acid concentration)
  • 2-Hydroxyadipinsäureurie (2-hydroxyadipic aciduria)
Gelegentlich (29-5%)
  • Verzögerte Sprach- und Sprechentwicklung (Delayed speech and language development)
  • Geistige Behinderung (Intellectual disability)
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (Attention deficit hyperactivity disorder)
  • Hypotonie (Hypotonia)
  • Autism (Autism)
  • Seizure (Seizure)
  • Mikrozephalie (Microcephaly)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)