2-Aminoadipin-2-Oxo-Adipin-Azidurie
Eine seltene Störung des Lysin- und Tryptophanstoffwechsels, die durch 2-Aminoadipinsäure- und 2-Oxoadipinsäurazidurie gekennzeichnet ist. Die Patienten können auch eine erhöhte Urinausscheidung von Alpha-Hydroxyadipinsäure aufweisen. Bei den Patienten wurden unterschiedliche klinische Erscheinungsbilder festgestellt, darunter Hypotonie, Entwicklungsverzögerung, leichte bis schwere Intelligenzminderung, Ataxie, Epilepsie und Verhaltensstörungen (am häufigsten die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung). Viele Personen mit dem biochemischen Phänotyp sind jedoch völlig asymptomatisch, so dass die klinische Bedeutung der Erkrankung fraglich ist.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Kindesalter, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Alpha-Aminoadipinsäureurie (Alpha-aminoadipic aciduria)
Häufig (79-30%)
- Erhöhte zirkulierende 2-Aminoadipinsäure-Konzentration (Elevated circulating 2-aminoadipic acid concentration)
- 2-Hydroxyadipinsäureurie (2-hydroxyadipic aciduria)
Gelegentlich (29-5%)
- Verzögerte Sprach- und Sprechentwicklung (Delayed speech and language development)
- Geistige Behinderung (Intellectual disability)
- Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (Attention deficit hyperactivity disorder)
- Hypotonie (Hypotonia)
- Autism (Autism)
- Seizure (Seizure)
- Mikrozephalie (Microcephaly)
- Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)