Kollagenose, familiäre reaktive perforierende
Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kindesalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Makulopapulöse Exantheme (Maculopapular exanthema)
- Erythematöse Papel (Erythematous papule)
Häufig (79-30%)
- Vermehrte Anzahl von elastischen Fasern in der Dermis (Increased number of elastic fibers in the dermis)
- Entzündliche Anomalie der Haut (Inflammatory abnormality of the skin)
- Abnorme Morphologie der kutanen Kollagenfibrillen (Abnormal cutaneous collagen fibril morphology)
- Hyperkeratotische Papel (Hyperkeratotic papule)
- Fleckige Hyperpigmentierung (Spotty hyperpigmentation)
- Abnormität der epidermalen Morphologie (Abnormality of epidermal morphology)
Gelegentlich (29-5%)
- Abnorme Ohrmuschel-Morphologie (Abnormal pinna morphology)
- Perifollikulitis (Perifolliculitis)
- Krustige erythematöse Dermatitis (Crusting erythematous dermatitis)
- Juckreiz (Pruritus)
- Anomalien der Kopfhaut (Abnormality of the scalp)
- Anomalien der periorbitalen Region (Abnormality of the periorbital region)
Sehr selten (4-1%)
- Abnorme Morphologie der Mundschleimhaut (Abnormal oral mucosa morphology)
Ausgeschlossen (0%)
- Chronische Nierenerkrankung (Chronic kidney disease)
- Diabetes mellitus (Diabetes mellitus)
- Abnormität des Gebisses (Abnormality of the dentition)
- Abnorme Morphologie der Fingernägel (Abnormal fingernail morphology)
- Dermatologische Manifestationen von systemischen Erkrankungen (Dermatological manifestations of systemic disorders)