Bradyopsie
Eine seltene genetisch bedingte Netzhauterkrankung, die sich in der Kindheit durch eine deutlich verzögerte visuelle Anpassung sowohl an dunkle als auch an helle Lichtverhältnisse, ausgeprägte Schwierigkeiten bei der Verfolgung bewegter Objekte und eine leichte Photophobie auszeichnet. Die Sehschärfe ist unterschiedlich stark reduziert, während das Farbensehen nicht beeinträchtigt ist.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Kindesalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Photophobie (Photophobia)
- Sehbehinderung (Visual impairment)