Bradyopsie

Eine seltene genetisch bedingte Netzhauterkrankung, die sich in der Kindheit durch eine deutlich verzögerte visuelle Anpassung sowohl an dunkle als auch an helle Lichtverhältnisse, ausgeprägte Schwierigkeiten bei der Verfolgung bewegter Objekte und eine leichte Photophobie auszeichnet. Die Sehschärfe ist unterschiedlich stark reduziert, während das Farbensehen nicht beeinträchtigt ist.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kindesalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Photophobie (Photophobia)
  • Sehbehinderung (Visual impairment)