Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
Eine seltene genetische Hauterkrankung, die eine seltene Form der Porokeratose darstellt, die hauptsächlich im Jugendalter auftritt und durch kleine juckende oder schmerzhafte keratotische Papeln gekennzeichnet ist, die zunächst an den Handflächen und Fußsohlen auftreten und sich nach und nach auf andere Körperzonen ausbreiten können.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Abnormität der Haut der Handfläche (Abnormality of the skin of the palm)
- Palmoplantare Hyperkeratose (Palmoplantar hyperkeratosis)
- Annuläre kutane Läsion (Annular cutaneous lesion)
- Hautplatte (Skin plaque)
- Hyperkeratotische Papel (Hyperkeratotic papule)
- Abnormität der Fußsohlenhaut (Abnormality of the plantar skin of foot)
- Porokeratose (Porokeratosis)
Gelegentlich (29-5%)
- Juckreiz (Pruritus)
- Allgemeine Anomalien der Haut (Generalized abnormality of skin)
- Abnormität der unteren Gliedmaßen (Abnormality of the lower limb)