Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata

Eine seltene genetische Hauterkrankung, die eine seltene Form der Porokeratose darstellt, die hauptsächlich im Jugendalter auftritt und durch kleine juckende oder schmerzhafte keratotische Papeln gekennzeichnet ist, die zunächst an den Handflächen und Fußsohlen auftreten und sich nach und nach auf andere Körperzonen ausbreiten können.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Jugendalter, Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Porokeratose (Porokeratosis)
  • Annuläre kutane Läsion (Annular cutaneous lesion)
  • Palmoplantare Hyperkeratose (Palmoplantar hyperkeratosis)
  • Hautplatte (Skin plaque)
  • Abnormität der Haut der Handfläche (Abnormality of the skin of the palm)
  • Abnormität der Fußsohlenhaut (Abnormality of the plantar skin of foot)
  • Hyperkeratotische Papel (Hyperkeratotic papule)
Gelegentlich (29-5%)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Abnormität der unteren Gliedmaßen (Abnormality of the lower limb)
  • Allgemeine Anomalien der Haut (Generalized abnormality of skin)