Mekonium-Aspirationssyndrom

Das Mekonium-Aspirationssyndrom ist eine pulmonale Komplikation bei Neugeborenen mit mekoniumgefärbtem Fruchtwasser. Das aspirierte Mekonium beeinträchtigt die Atmung über mehrere Mechanismen (Verlegung der Atemwege, chemische Irritation, Infektion, Inaktivierung des Surfactants) und löst bei der Geburt mehr oder weniger schwere Symptome von Atemnot aus.
Klassifikation & Codes
ICD-10 P24.0 ICD-11 KB26.0 MONDO 0006851 UMLS C0025048 GARD 10494 MeSH D008471 MedDRA 10076496
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz 1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Abnormaler Befund in der pulmonalen Thoraxbildgebung (Abnormal pulmonary thoracic imaging finding)
  • Fetale Notlage (Fetal distress)
  • Kaiserschnitt (Caesarian section)
  • Übertragene Schwangerschaft (Postterm pregnancy)
  • Vorübergehende pulmonale Infiltrate (Transient pulmonary infiltrates)
  • Atembeschwerden (Respiratory distress)
  • Abnorme Herzfrequenzvariabilität (Abnormal heart rate variability)
Gelegentlich (29-5%)
  • Keuchen (Wheezing)
  • Neonatale Asphyxie (Neonatal asphyxia)
  • Aspirationspneumonie (Aspiration pneumonia)
  • Bluthochdruck bei Müttern (Maternal hypertension)
  • Intrauterine Wachstumsverzögerung (Intrauterine growth retardation)
  • Hypoxämie (Hypoxemia)
  • Vorzeitiger Blasensprung der Membranen (Premature rupture of membranes)
  • Pneumomediastinum (Pneumomediastinum)
  • Diabetes bei Müttern (Maternal diabetes)
  • Mit Mekonium gefärbtes Fruchtwasser (Meconium stained amniotic fluid)
  • Pneumothorax (Pneumothorax)
  • Atelektase (Atelectasis)
  • Pulmonale arterielle Hypertonie (Pulmonary arterial hypertension)
Sehr selten (4-1%)
  • Pulmonale Insuffizienz (Pulmonary insufficiency)
  • Enzephalopathie (Encephalopathy)