Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
Eine Gruppe seltener Immundefekt-assoziierter lymphoproliferativer Erkrankungen, die durch lymphoide oder plasmatische Proliferationen gekennzeichnet sind, die sich im Rahmen einer Immunsuppression bei einem Empfänger eines Allotransplantats eines festen Organs oder von Stammzellen entwickeln. Zu dieser Gruppe gehören nicht-destruktive lymphoproliferative Posttransplantationsstörungen (PTLD), polymorphe PTLD, monomorphe PTLD und klassische Hodgkin-Lymphom-PTLD. Die Patienten können mehr als einen Typ von PTLD an einem einzigen oder an verschiedenen Orten haben. Am häufigsten sind die Lymphknoten, der Magen-Darm-Trakt, die Lunge und die Leber betroffen, obwohl die Krankheit fast überall im Körper auftreten kann. Bei Empfängern von Transplantaten fester Organe kann die PTLD auch das Allotransplantat betreffen.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Häufig (79-30%)
- Schnarchen (Snoring)
- Pharyngalgie (Pharyngalgia)
- Fieber (Fever)
- Unwohlsein (Malaise)
- Nächtliche Schweißausbrüche (Night sweats)
- Abnormität der Stimme (Abnormality of the voice)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Schlechter Appetit (Poor appetite)
- Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
- Ermüdung (Fatigue)
Gelegentlich (29-5%)
- Hepatitis (Hepatitis)
- Hypoalbuminämie (Hypoalbuminemia)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Lungenknötchen (Pulmonary nodule)
- Magen-Darm-Blutung (Gastrointestinal hemorrhage)
- Diarrhöe (Diarrhea)