Alopecia universalis

Die Alopecia universalis ist die schwerste Form der Alopecia areata, einer entzündlichen Erkrankung des Haarfollikels. Kennzeichnend ist ein vollständiger Verlust der Kopfhaare und aller haartragenden Bereiche des Körpers.
Klassifikation & Codes
ICD-10 L63.1 ICD-11 ED70.2Y OMIM 104000 OMIM 203655 OMIM 610753 UMLS C0263505 GARD 614 MeSH C537055 MedDRA 10001767
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz 1-5 / 10 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HR

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Flächige Alopezie (Patchy alopecia)
  • Alopecia universalis (Alopecia universalis)
  • Fehlende Wimpern (Absent eyelashes)
  • Fehlende Augenbrauen (Absent eyebrow)
Gelegentlich (29-5%)
  • Abnormität des Nagels (Abnormal nail morphology)
  • Anomalien der Schilddrüse (Abnormality of the thyroid gland)
  • Autoimmunität (Autoimmunity)
  • Atopische Dermatitis (Atopic dermatitis)
  • Hypertonie (Hypertension)
  • Abnormale zirkulierende Lipidkonzentration (Abnormal circulating lipid concentration)
Sehr selten (4-1%)
  • Psoriasiforme Dermatitis (Psoriasiform dermatitis)
  • Vitiligo (Vitiligo)
  • Diabetes mellitus Typ I (Type I diabetes mellitus)