Liposarkom

Das Liposarkom (LS), ein Typ der Weichteilsarkome, bezeichnet eine Gruppe von lipomatösen Tumoren unterschiedlichen Schweregrades, der von langsam wachsenden bis hin zu aggressiven und metastasierenden Tumoren reicht. Liposarkome befinden sich am häufigsten an den unteren Extremitäten oder im Retroperitoneum, sie können jedoch auch in an oberen Extremitäten, am Hals, in der Bauchhöhle, im Samenstrang und in Brust, Vulva und Axilla auftreten.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C49.9 ICD-11 2B59 ICD-11 2B59.0 ICD-11 2B59.1 ICD-11 2B59.2 ICD-11 2B59.Y OMIM 613488 MONDO 0005060 UMLS C0023827 GARD 6913 MeSH D008080 MedDRA 10024627
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz 1-9 / 100 000 (Jahresinzidenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
  • Sarkom (Sarcoma)
Gelegentlich (29-5%)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Krampfadern (Varizen) (Varicose veins)
  • Übelkeit und Erbrechen (Nausea and vomiting)
  • Parästhesien (Paresthesia)
  • Ermüdung (Fatigue)
  • Anomalie der Niere (Abnormality of the kidney)