Liposarkom
Das Liposarkom (LS), ein Typ der Weichteilsarkome, bezeichnet eine Gruppe von lipomatösen Tumoren unterschiedlichen Schweregrades, der von langsam wachsenden bis hin zu aggressiven und metastasierenden Tumoren reicht. Liposarkome befinden sich am häufigsten an den unteren Extremitäten oder im Retroperitoneum, sie können jedoch auch in an oberen Extremitäten, am Hals, in der Bauchhöhle, im Samenstrang und in Brust, Vulva und Axilla auftreten.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C49.9
ICD-11 2B59
ICD-11 2B59.0
ICD-11 2B59.1
ICD-11 2B59.2
ICD-11 2B59.Y
OMIM 613488
MONDO 0005060
UMLS C0023827
GARD 6913
MeSH D008080
MedDRA 10024627
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Unbekannt
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Jahresinzidenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
- Sarkom (Sarcoma)
Gelegentlich (29-5%)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Krampfadern (Varizen) (Varicose veins)
- Übelkeit und Erbrechen (Nausea and vomiting)
- Parästhesien (Paresthesia)
- Ermüdung (Fatigue)
- Anomalie der Niere (Abnormality of the kidney)