Renale Glukosurie, familiäre

Auch bekannt als: Renale Glukosurie, hereditäre Form, SGLT2-Defizienz, SGLT2-Mangel

Eine seltene, genetisch bedingte Glukosetransportstörung, die durch das Vorhandensein einer persistierenden, isolierten Glukosurie in Abwesenheit sowohl einer proximalen tubulären Dysfunktion als auch einer Hyperglykämie gekennzeichnet ist. Die Störung ist in der Mehrzahl der Fälle gutartig, obwohl sie sich gelegentlich mit Polyurie, Enuresis, einer leichten Wachstums- und Pubertätsreifeverzögerung, Hyperkalziurie, Aminosäureurie und in schweren Fällen mit erhöhtem Auftreten von Harnwegsinfektionen und episodischer Dehydratation und Ketose während der Schwangerschaft und bei Hunger manifestieren kann.
Klassifikation & Codes
ICD-10 E74.8 ICD-11 5C61.5 OMIM 233100 MONDO 0009297 UMLS C3245525 GARD 7548 MedDRA 10073689
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
SLC5A2

Symptome

Obligat (100%)
  • Glykosurie (Glycosuria)
  • Nephropathie (Nephropathy)
  • Tubuläre Nierenfunktionsstörung (Renal tubular dysfunction)
Gelegentlich (29-5%)
  • Dehydrierung (Dehydration)
  • Ketose (Ketosis)
  • Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
  • Mäßige postnatale Wachstumsverzögerung (Moderate postnatal growth retardation)
Ausgeschlossen (0%)
  • Insulinresistenz (Insulin resistance)
  • Hyperglykämie (Hyperglycemia)
  • Abnorme orale Glukosetoleranz (Abnormal oral glucose tolerance)
  • Erhöhtes Hämoglobin A1c (Elevated hemoglobin A1c)
  • Abnorme zirkulierende Insulin-Konzentration (Abnormal circulating insulin concentration)
  • Enuresis (Enuresis)