Renale Glukosurie, familiäre

Eine seltene, genetisch bedingte Glukosetransportstörung, die durch das Vorhandensein einer persistierenden, isolierten Glukosurie in Abwesenheit sowohl einer proximalen tubulären Dysfunktion als auch einer Hyperglykämie gekennzeichnet ist. Die Störung ist in der Mehrzahl der Fälle gutartig, obwohl sie sich gelegentlich mit Polyurie, Enuresis, einer leichten Wachstums- und Pubertätsreifeverzögerung, Hyperkalziurie, Aminosäureurie und in schweren Fällen mit erhöhtem Auftreten von Harnwegsinfektionen und episodischer Dehydratation und Ketose während der Schwangerschaft und bei Hunger manifestieren kann.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Alle Altersgruppen
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Obligat (100%)
  • Tubuläre Nierenfunktionsstörung (Renal tubular dysfunction)
  • Nephropathie (Nephropathy)
  • Glykosurie (Glycosuria)
Gelegentlich (29-5%)
  • Ketose (Ketosis)
  • Dehydrierung (Dehydration)
  • Mäßige postnatale Wachstumsverzögerung (Moderate postnatal growth retardation)
  • Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
Ausgeschlossen (0%)
  • Erhöhtes Hämoglobin A1c (Elevated hemoglobin A1c)
  • Abnorme orale Glukosetoleranz (Abnormal oral glucose tolerance)
  • Insulinresistenz (Insulin resistance)
  • Hyperglykämie (Hyperglycemia)
  • Enuresis (Enuresis)
  • Abnorme zirkulierende Insulin-Konzentration (Abnormal circulating insulin concentration)