Megaureter, kongenitaler primärer
Eine seltene nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltrakts, die durch einen erweiterten Harnleiter und eine normale Blase und Blasenausgang gekennzeichnet ist. Sie kann obstruiert sein, Reflux aufweisen oder unobstruiert sein und keinen Reflux aufweisen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
Unbekannt
Manifestationsalter
Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Angeborener Megaureter (Congenital megaureter)
- Hydronephrose (Hydronephrosis)
- Anomalie des oberen Harntrakts (Abnormality of the upper urinary tract)
Häufig (79-30%)
- Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
- Mikroskopische Hämaturie (Microscopic hematuria)
- Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
- Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
- Nephrolithiasis (Nephrolithiasis)
- Fieber (Fever)
Gelegentlich (29-5%)
- Abnormität des Penis (Abnormality of the penis)