Megaureter, kongenitaler primärer

Eine seltene nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltrakts, die durch einen erweiterten Harnleiter und eine normale Blase und Blasenausgang gekennzeichnet ist. Sie kann obstruiert sein, Reflux aufweisen oder unobstruiert sein und keinen Reflux aufweisen.
Art der Erkrankung Morphologische Anomalie
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Neugeborenenzeit, Kleinkindalter, Kindesalter, Jugendalter, Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Anomalie des oberen Harntrakts (Abnormality of the upper urinary tract)
  • Hydronephrose (Hydronephrosis)
  • Angeborener Megaureter (Congenital megaureter)
Häufig (79-30%)
  • Nephrolithiasis (Nephrolithiasis)
  • Fieber (Fever)
  • Wiederkehrende Harnwegsinfektionen (Recurrent urinary tract infections)
  • Vesikoureteraler Reflux (Vesicoureteral reflux)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Mikroskopische Hämaturie (Microscopic hematuria)
Gelegentlich (29-5%)
  • Abnormität des Penis (Abnormality of the penis)