Atrophie, kortikale posteriore

Auch bekannt als: Alzheimer-Krankheit, biparietale, Benson-Syndrom, PCA

Eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung höherer visueller Verarbeitungsfähigkeiten und anderer posteriorer kortikaler Funktionen ohne Anzeichen von Augenanomalien, ein relativ intaktes Gedächtnis und eine intakte Sprache in den frühen Stadien sowie eine Atrophie der posterioren Hirnregionen gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
ICD-10 G31.1 ICD-11 8A21.0 MONDO 0018899 UMLS C4275079 MedDRA 10078207
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Ataxie (Ataxia)
  • Dysgraphia (Dysgraphia)
  • Agnosie der Finger (Finger agnosia)
  • Verwirrung (Confusion)
  • Alexia (Alexia)
  • Zerebrale Sehbehinderung (Cerebral visual impairment)
  • Agnosie (Agnosia)
  • Okulomotorische Apraxie (Oculomotor apraxia)
  • Dyskalkulie (Dyscalculia)
  • Ängste (Anxiety)
Häufig (79-30%)
  • Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
  • Apraxie der Gliedmaßen (Limb apraxia)
  • Legasthenie (Dyslexia)
  • Photophobie (Photophobia)
  • Farbsehfehler (Color vision defect)
Gelegentlich (29-5%)
  • Abnormaler Schlaf mit schnellen Augenbewegungen (Abnormal rapid eye movement sleep)
  • Sprechapraxie (Speech apraxia)
  • Trägheit (Inertia)
  • Visuelle Halluzinationen (Visual hallucinations)
  • Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Memory impairment)
  • Sprachliche Beeinträchtigung (Language impairment)