Atrophie, kortikale posteriore
Auch bekannt als: Alzheimer-Krankheit, biparietale, Benson-Syndrom, PCA
Eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung höherer visueller Verarbeitungsfähigkeiten und anderer posteriorer kortikaler Funktionen ohne Anzeichen von Augenanomalien, ein relativ intaktes Gedächtnis und eine intakte Sprache in den frühen Stadien sowie eine Atrophie der posterioren Hirnregionen gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Unbekannt
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Verwirrung (Confusion)
- Alexia (Alexia)
- Ängste (Anxiety)
- Ataxie (Ataxia)
- Zerebrale Sehbehinderung (Cerebral visual impairment)
- Agnosie der Finger (Finger agnosia)
- Okulomotorische Apraxie (Oculomotor apraxia)
- Dyskalkulie (Dyscalculia)
- Dysgraphia (Dysgraphia)
- Agnosie (Agnosia)
Häufig (79-30%)
- Farbsehfehler (Color vision defect)
- Photophobie (Photophobia)
- Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
- Apraxie der Gliedmaßen (Limb apraxia)
- Legasthenie (Dyslexia)
Gelegentlich (29-5%)
- Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Memory impairment)
- Sprechapraxie (Speech apraxia)
- Sprachliche Beeinträchtigung (Language impairment)
- Trägheit (Inertia)
- Visuelle Halluzinationen (Visual hallucinations)
- Abnormaler Schlaf mit schnellen Augenbewegungen (Abnormal rapid eye movement sleep)