Atrophie, kortikale posteriore

Eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung höherer visueller Verarbeitungsfähigkeiten und anderer posteriorer kortikaler Funktionen ohne Anzeichen von Augenanomalien, ein relativ intaktes Gedächtnis und eine intakte Sprache in den frühen Stadien sowie eine Atrophie der posterioren Hirnregionen gekennzeichnet ist.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Agnosie (Agnosia)
  • Agnosie der Finger (Finger agnosia)
  • Alexia (Alexia)
  • Verwirrung (Confusion)
  • Dyskalkulie (Dyscalculia)
  • Dysgraphia (Dysgraphia)
  • Ängste (Anxiety)
  • Ataxie (Ataxia)
  • Zerebrale Sehbehinderung (Cerebral visual impairment)
  • Okulomotorische Apraxie (Oculomotor apraxia)
Häufig (79-30%)
  • Legasthenie (Dyslexia)
  • Apraxie der Gliedmaßen (Limb apraxia)
  • Farbsehfehler (Color vision defect)
  • Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
  • Photophobie (Photophobia)
Gelegentlich (29-5%)
  • Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Memory impairment)
  • Sprechapraxie (Speech apraxia)
  • Visuelle Halluzinationen (Visual hallucinations)
  • Abnormaler Schlaf mit schnellen Augenbewegungen (Abnormal rapid eye movement sleep)
  • Trägheit (Inertia)
  • Sprachliche Beeinträchtigung (Language impairment)