Atrophie, kortikale posteriore
Auch bekannt als: Alzheimer-Krankheit, biparietale, Benson-Syndrom, PCA
Eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Beeinträchtigung höherer visueller Verarbeitungsfähigkeiten und anderer posteriorer kortikaler Funktionen ohne Anzeichen von Augenanomalien, ein relativ intaktes Gedächtnis und eine intakte Sprache in den frühen Stadien sowie eine Atrophie der posterioren Hirnregionen gekennzeichnet ist.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Unbekannt
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Dyskalkulie (Dyscalculia)
- Alexia (Alexia)
- Ängste (Anxiety)
- Okulomotorische Apraxie (Oculomotor apraxia)
- Agnosie der Finger (Finger agnosia)
- Ataxie (Ataxia)
- Zerebrale Sehbehinderung (Cerebral visual impairment)
- Agnosie (Agnosia)
- Dysgraphia (Dysgraphia)
- Verwirrung (Confusion)
Häufig (79-30%)
- Legasthenie (Dyslexia)
- Farbsehfehler (Color vision defect)
- Anomalie des Sehens (Abnormality of vision)
- Photophobie (Photophobia)
- Apraxie der Gliedmaßen (Limb apraxia)
Gelegentlich (29-5%)
- Trägheit (Inertia)
- Sprachliche Beeinträchtigung (Language impairment)
- Visuelle Halluzinationen (Visual hallucinations)
- Sprechapraxie (Speech apraxia)
- Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Memory impairment)
- Abnormaler Schlaf mit schnellen Augenbewegungen (Abnormal rapid eye movement sleep)