Plummer-Vinson-Syndrom

Auch bekannt als: Dysphagie, sideropenische, Kelly-Paterson-Syndrom

Das Plummer-Vinson- oder Patterson-Kelly-Syndrom ist charakterisiert als die klassische Trias aus Dysphagie, Eisenmangel-Anämie und Atrophie der Ösophagus-Schleimhaut mit Ösophagusnetz.
Klassifikation & Codes
ICD-10 D50.1 ICD-11 3A00.Y MONDO 0018895 UMLS C0032249 GARD 8259 MeSH D011004 MedDRA 10040664
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Unbekannt
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Obligat (100%)
  • Hypochrome mikrozytäre Anämie (Hypochromic microcytic anemia)
  • Speiseröhrensteg (Esophageal web)
  • Eisenmangelanämie (Iron deficiency anemia)
  • Dysphagie (Dysphagia)
  • Verringertes Ferritin im Serum (Decreased serum ferritin)
Sehr häufig (99-80%)
  • Glossitis (Glossitis)
  • Leichte Ermüdbarkeit (Easy fatigability)
  • Blässe (Pallor)
Gelegentlich (29-5%)
  • Schmerzen im Unterleib (Abdominal pain)
  • Geophagie (Geophagia)
  • Konkaver Nagel (Concave nail)
  • Cheilitis (Cheilitis)
  • Enger Mund (Narrow mouth)
  • Atrophie der Zunge (Tongue atrophy)
  • Intraorale Hyperpigmentierung (Intra-oral hyperpigmentation)
  • Schlechter Appetit (Poor appetite)