Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik

Auch bekannt als: Choreoathetose/Spastik, episodisch, DYT9

Eine seltene, genetisch bedingte, paroxysmale Dystonie, die durch episodisch auftretende, paroxysmale Choreoathetose im Kindes- bis Jugendalter gekennzeichnet ist, die hauptsächlich durch plötzliche Bewegungen, anhaltende Bewegung, Angst und emotionalen Stress ausgelöst wird. Sie tritt in Verbindung mit progressiver spastischer Paraparese (meist im Erwachsenenalter), Gangataxie, leichter bis mittlerer kognitiver Beeinträchtigung und/oder epileptischen Anfällen auf. Die Episoden dauern typischerweise einige Minuten bis Stunden, haben eine variable Häufigkeit (täglich bis jährlich) und werden durch Ruhe gelindert. Die Häufigkeit der Episoden nimmt mit dem Alter tendenziell ab.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Kindesalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
SLC2A1

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Paroxysmale Dyskinesie (Paroxysmal dyskinesia)
Häufig (79-30%)
  • Hyperreflexia (Hyperreflexia)
  • Diplopie (Diplopia)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Spastische Paraplegie (Spastic paraplegia)
  • Parästhesien (Paresthesia)
  • Abnormes Pyramidenzeichen (Abnormal pyramidal sign)
  • Episodische Ataxie (Episodic ataxia)
  • Dystonie (Dystonia)
  • Geistige Behinderung (Intellectual disability)
  • Kopfschmerzen (Headache)
  • Choreoathetose (Choreoathetosis)
Sehr selten (4-1%)
  • Bilateraler tonisch-klonischer Anfall (Bilateral tonic-clonic seizure)