Männliche Infertilität durch kopflose Spermatozoen
Auch bekannt als: Kopflose Spermatozoen-Syndrom
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Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Klinischer Subtyp
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PMFBP1
SUN5
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Akephale Spermatozoen (Acephalic spermatozoa)
- Männliche Unfruchtbarkeit (Male infertility)
Häufig (79-30%)
- Verminderte Beweglichkeit der Spermien (Reduced sperm motility)
- Oligozoospermie (Oligozoospermia)
Gelegentlich (29-5%)
- Anomalie des Spermienmittelstücks (Sperm mid-piece anomaly)
Ausgeschlossen (0%)
- Anomalie der Chromosomentrennung (Abnormality of chromosome segregation)
- Androgen-Insuffizienz (Androgen insufficiency)