Mantelzell-Lymphom

Auch bekannt als: MCL

Das Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine seltene Form des malignen Non-Hodgkin-Lymphoms (s. dort) mit Beteiligung der B-Lymphozyten aus einer Region der Lymphknoten, die als 'Mantelzone' bezeichnet wird. Das MCL macht 2-10% aller Lymphome aus.
Klassifikation & Codes
ICD-10 C83.1 ICD-11 2A85.5 MONDO 0018876 UMLS C4721414 GARD 6969 MeSH D020522 MedDRA 10061275
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz 1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
ATM CCND1 IGH

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
  • B-Zellen-Lymphom (B-cell lymphoma)
Häufig (79-30%)
  • Fieber (Fever)
  • Abnormität der Morphologie von Knochenmarkzellen (Abnormality of bone marrow cell morphology)
  • Ermüdung (Fatigue)
  • Anorexie (Anorexia)
  • Splenomegalie (Splenomegaly)
  • Gewichtsverlust (Weight loss)
Gelegentlich (29-5%)
  • Anomalien des Magen-Darm-Trakts (Abnormality of the gastrointestinal tract)