Mantelzell-Lymphom
Auch bekannt als: MCL
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine seltene Form des malignen Non-Hodgkin-Lymphoms (s. dort) mit Beteiligung der B-Lymphozyten aus einer Region der Lymphknoten, die als 'Mantelzone' bezeichnet wird. Das MCL macht 2-10% aller Lymphome aus.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Multigenetisch/Multifaktoriell
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
1-9 / 100 000 (Punktprävalenz, Europa)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
ATM
CCND1
IGH
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- B-Zellen-Lymphom (B-cell lymphoma)
- Lymphadenopathie (Lymphadenopathy)
Häufig (79-30%)
- Splenomegalie (Splenomegaly)
- Anorexie (Anorexia)
- Gewichtsverlust (Weight loss)
- Fieber (Fever)
- Abnormität der Morphologie von Knochenmarkzellen (Abnormality of bone marrow cell morphology)
- Ermüdung (Fatigue)
Gelegentlich (29-5%)
- Anomalien des Magen-Darm-Trakts (Abnormality of the gastrointestinal tract)