Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom
Das Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom ist eine Variante des Lichen planopilaris (s. dort) und gekennzeichnet durch die klinische Trias (i) progrediente vernarbende (cicatriciale) Alopezie der Kopfhaut, (ii) follikuläre keratotische Papeln auf der unbehaarten Haut, (iii) und unterschiedlich ausgeprägte Alopezie der Axillen und Leistenregion.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Spärliche Schambehaarung (Sparse pubic hair)
- Spärliche Behaarung der Achselhöhlen (Sparse axillary hair)
- Alopezie (Alopecia)
- Perifollikuläre Hyperkeratose (Perifollicular hyperkeratosis)
- Spärliches Kopfhaar (Sparse scalp hair)
Häufig (79-30%)
- Lichenifikation (Flechtenbildung) (Lichenification)
- Juckreiz (Pruritus)