Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom
Auch bekannt als: Picardi-Lassueur-Little-Syndrom
Das Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom ist eine Variante des Lichen planopilaris (s. dort) und gekennzeichnet durch die klinische Trias (i) progrediente vernarbende (cicatriciale) Alopezie der Kopfhaut, (ii) follikuläre keratotische Papeln auf der unbehaarten Haut, (iii) und unterschiedlich ausgeprägte Alopezie der Axillen und Leistenregion.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
HLA-DRA
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Spärliches Kopfhaar (Sparse scalp hair)
- Spärliche Schambehaarung (Sparse pubic hair)
- Spärliche Behaarung der Achselhöhlen (Sparse axillary hair)
- Alopezie (Alopecia)
- Perifollikuläre Hyperkeratose (Perifollicular hyperkeratosis)
Häufig (79-30%)
- Lichenifikation (Flechtenbildung) (Lichenification)
- Juckreiz (Pruritus)