Infantile generalisierte Dyskinesie mit orofazialer Beteiligung
Auch bekannt als: Orofaziale-Rumpf-Glieder-Dyskinesie mit Beginn im Kindesalter
Eine seltene hyperkinetische Bewegungsstörung, die durch eine verzögerte motorische Entwicklung und einen infantilen Beginn mit axialer Hypotonie und einer generalisierten hyperkinetischen Bewegungsstörung gekennzeichnet ist, hauptsächlich mit Dyskinesien der Gliedmaßen und des Rumpfes sowie einer Gesichtsbeteiligung einschließlich orolingualer Dyskinesie, Sabbern und Dysarthrie. Zu den variablen hyperkinetischen Bewegungen können eine ruckartige Qualität, intermittierende Chorea und Ballismus gehören. Die Bildgebung des Gehirns ist normal und die kognitiven Leistungen sind in der Regel erhalten.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Kleinkindalter
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PDE10A
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Orofaziale Dyskinesie (Orofacial dyskinesia)
Häufig (79-30%)
- Schwierigkeiten bei der Fütterung (Feeding difficulties)
- Ernährung mit nasogastraler Sonde im Säuglingsalter (Nasogastric tube feeding in infancy)
- Unsicherer Gang (Unsteady gait)
- Axiale Hypotonie (Axial hypotonia)
- Chorea (Chorea)
- Motorische Verzögerung (Motor delay)
- Sabberndes (Drooling)
- Häufige Stürze (Frequent falls)
- Dysarthrie (Dysarthria)
Gelegentlich (29-5%)
- Zittern (Tremor)
- Hemiballismus (Hemiballismus)
Ausgeschlossen (0%)
- Hirnatrophie (Brain atrophy)