Infantile generalisierte Dyskinesie mit orofazialer Beteiligung

Auch bekannt als: Orofaziale-Rumpf-Glieder-Dyskinesie mit Beginn im Kindesalter

Eine seltene hyperkinetische Bewegungsstörung, die durch eine verzögerte motorische Entwicklung und einen infantilen Beginn mit axialer Hypotonie und einer generalisierten hyperkinetischen Bewegungsstörung gekennzeichnet ist, hauptsächlich mit Dyskinesien der Gliedmaßen und des Rumpfes sowie einer Gesichtsbeteiligung einschließlich orolingualer Dyskinesie, Sabbern und Dysarthrie. Zu den variablen hyperkinetischen Bewegungen können eine ruckartige Qualität, intermittierende Chorea und Ballismus gehören. Die Bildgebung des Gehirns ist normal und die kognitiven Leistungen sind in der Regel erhalten.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kleinkindalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PDE10A

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Orofaziale Dyskinesie (Orofacial dyskinesia)
Häufig (79-30%)
  • Motorische Verzögerung (Motor delay)
  • Sabberndes (Drooling)
  • Chorea (Chorea)
  • Häufige Stürze (Frequent falls)
  • Unsicherer Gang (Unsteady gait)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Ernährung mit nasogastraler Sonde im Säuglingsalter (Nasogastric tube feeding in infancy)
  • Schwierigkeiten bei der Fütterung (Feeding difficulties)
  • Axiale Hypotonie (Axial hypotonia)
Gelegentlich (29-5%)
  • Hemiballismus (Hemiballismus)
  • Zittern (Tremor)
Ausgeschlossen (0%)
  • Hirnatrophie (Brain atrophy)