Infantile generalisierte Dyskinesie mit orofazialer Beteiligung
Eine seltene hyperkinetische Bewegungsstörung, die durch eine verzögerte motorische Entwicklung und einen infantilen Beginn mit axialer Hypotonie und einer generalisierten hyperkinetischen Bewegungsstörung gekennzeichnet ist, hauptsächlich mit Dyskinesien der Gliedmaßen und des Rumpfes sowie einer Gesichtsbeteiligung einschließlich orolingualer Dyskinesie, Sabbern und Dysarthrie. Zu den variablen hyperkinetischen Bewegungen können eine ruckartige Qualität, intermittierende Chorea und Ballismus gehören. Die Bildgebung des Gehirns ist normal und die kognitiven Leistungen sind in der Regel erhalten.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter
Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Orofaziale Dyskinesie (Orofacial dyskinesia)
Häufig (79-30%)
- Unsicherer Gang (Unsteady gait)
- Dysarthrie (Dysarthria)
- Axiale Hypotonie (Axial hypotonia)
- Schwierigkeiten bei der Fütterung (Feeding difficulties)
- Häufige Stürze (Frequent falls)
- Motorische Verzögerung (Motor delay)
- Ernährung mit nasogastraler Sonde im Säuglingsalter (Nasogastric tube feeding in infancy)
- Chorea (Chorea)
- Sabberndes (Drooling)
Gelegentlich (29-5%)
- Hemiballismus (Hemiballismus)
- Zittern (Tremor)
Ausgeschlossen (0%)
- Hirnatrophie (Brain atrophy)