Keratoakanthom, familiäres

Ein seltenes vererbtes Hautkrebssyndrom, das durch das gleichzeitige Auftreten von Merkmalen gekennzeichnet ist, die sowohl für multiple selbstheilende Plattenepithelkarzinome als auch für generalisierte eruptive Keratoakanthome typisch sind, z. B. multiple kleine milienartige Läsionen, größere selbstheilende Läsionen und nodulöse ulzerative Läsionen. Die Läsionen zeigen keine Präferenz für Schleimhautoberflächen.