Keratoakanthom, familiäres
Auch bekannt als: Keratoakanthom, hereditäres, Keratoakanthome, multiple
Ein seltenes vererbtes Hautkrebssyndrom, das durch das gleichzeitige Auftreten von Merkmalen gekennzeichnet ist, die sowohl für multiple selbstheilende Plattenepithelkarzinome als auch für generalisierte eruptive Keratoakanthome typisch sind, z. B. multiple kleine milienartige Läsionen, größere selbstheilende Läsionen und nodulöse ulzerative Läsionen. Die Läsionen zeigen keine Präferenz für Schleimhautoberflächen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Alle Altersgruppen
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Papel (Papule)
- Subkutanes Knötchen (Subcutaneous nodule)
- Adenom sebaceum (Adenoma sebaceum)
- Hautgeschwür (Skin ulcer)
- Hyperkeratose (Hyperkeratosis)
Häufig (79-30%)
- Papillom (Papilloma)
Gelegentlich (29-5%)
- Neoplasma (Neoplasm)