Akutes infantiles Leberversagen-zerebelläre Ataxie-periphere sensomotorische Neuropathie-Syndrom

Auch bekannt als: Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-rezessive, Typ 21, SCAR21

Eine autosomal-rezessive motorisch-sensorische axonale Neuropathie, die sich im Kindesalter manifestiert und gekennzeichnet ist durch rezidivierende Episoden akuten Leberversagens (mit chronischer Leberfibrose und Hepatosplenomegalie), motorische Entwicklungsverzögerung, Kleinhirnfunktionsstörungen in Form von Gangstörungen und Intentionstremor, neurogenem Stottern sowie motorisch-sensorischer Neuropathie mit Muskelschwäche (insbesondere in den Unterschenkeln) und Taubheitsgefühl. Bei einigen Patienten wurde eine leichte Intelligenzminderung festgestellt. Die Kernspintomographie des Gehirns zeigt eine nicht fortschreitende Atrophie des Kleinhirns und eine Ausdünnung des Sehnervs.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-rezessiv
Manifestationsalter Kleinkindalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
SCYL1

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Häufige Stürze (Frequent falls)
  • Distale Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Distal lower limb muscle weakness)
  • Periphere Neuropathie (Peripheral neuropathy)
  • Stottern (Stuttering)
  • Parästhesien (Paresthesia)
  • Akutes hepatisches Versagen (Acute hepatic failure)
  • Generalisierte Muskelatrophie der Gliedmaßen (Generalized limb muscle atrophy)
  • Dysmetrische Sakkaden (Dysmetric saccades)
  • Hepatosplenomegalie (Hepatosplenomegaly)
  • Globale Entwicklungsverzögerung (Global developmental delay)
  • Progressive zerebelläre Ataxie (Progressive cerebellar ataxia)
  • Geistige Behinderung, leicht (Intellectual disability, mild)
  • Fieber (Fever)
  • Gangataxie (Gait ataxia)
  • Hyporeflexie (Hyporeflexia)
  • Atrophie des Kleinhirnvermis (Cerebellar vermis atrophy)
  • Sakkadische glatte Verfolgung (Saccadic smooth pursuit)
  • Absichtliches Zittern (Intention tremor)
  • Hepatische Fibrose (Hepatic fibrosis)
  • Somatische sensorische Dysfunktion (Somatic sensory dysfunction)
Sehr selten (4-1%)
  • Spastizität (Spasticity)
  • Optikusatrophie (Optic atrophy)
  • Äquinovarialis Talipes (Talipes equinovarus)
  • Hyperreflexia (Hyperreflexia)
Ausgeschlossen (0%)
  • Verminderte Sehschärfe (Reduced visual acuity)