Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41
Auch bekannt als: SCA41
Keine Beschreibung verfügbar.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
<1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
TRPC3
Symptome
Häufig (79-30%)
- Atrophie des Kleinhirnvermis (Cerebellar vermis atrophy)
- Haltungsinstabilität (Postural instability)
- Gangataxie (Gait ataxia)