Ataxie, spinozerebelläre, Typ 41

Auch bekannt als: SCA41

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Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Punktprävalenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
TRPC3

Symptome

Häufig (79-30%)
  • Atrophie des Kleinhirnvermis (Cerebellar vermis atrophy)
  • Haltungsinstabilität (Postural instability)
  • Gangataxie (Gait ataxia)