Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile
Die Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie, ein seltener Typ der Ventrikeltachykardie (VT), hat ihren Ursprung in den Herzkammern und besteht in mehr als 10 % der 24-stündigen Überwachungszeit. Die Patienten sind entweder symptomfrei oder manifestieren eine kongestive Herzinsuffizienz.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Kindesalter, Kleinkindalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Obligat (100%)
- Ventrikuläre Tachykardie (Ventricular tachycardia)
Sehr häufig (99-80%)
- Abnorme P-Welle (Abnormal P wave)
- Schenkelblock (Bundle branch block)
- Kongestive Herzinsuffizienz (Congestive heart failure)
- Herzstillstand (Cardiac arrest)
- Verlängerter QRS-Komplex (Prolonged QRS complex)
Häufig (79-30%)
- Pränatale Bewegungsanomalien (Prenatal movement abnormality)
- Kardiales Rhabdomyom (Cardiac rhabdomyoma)
- Histiozytäre Kardiomyopathie (Histiocytoid cardiomyopathy)
- Supraventrikuläre Tachykardie (Supraventricular tachycardia)
Gelegentlich (29-5%)
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom (Wolff-Parkinson-White syndrome)
Ausgeschlossen (0%)
- Linksventrikuläre systolische Dysfunktion (Left ventricular systolic dysfunction)