Ichthyose, erworbene

Eine seltene Epidermiserkrankung, die durch raue, trockene Haut mit auffälliger, plattenförmiger Schuppung gekennzeichnet ist. Sie ist nicht erblich und tritt in der Regel im Erwachsenenalter im Zusammenhang mit einer Vielzahl von Krankheiten oder Zuständen auf, z. B. verschiedenen Krebsarten, Autoimmunerkrankungen, endokrinen Störungen, Ernährungsmängeln, aber auch als Nebenwirkung bestimmter Medikamente. Der Schweregrad hängt von der zugrunde liegenden Krankheit oder dem Zustand ab.
Klassifikation & Codes
ICD-10 L85.0 ICD-11 ED50.0 MONDO 0018683 UMLS C0263386 MeSH C538175 MedDRA 10021199
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Trockene Haut (Dry skin)
  • Ichthyose (Ichthyosis)
Häufig (79-30%)
  • Erythema (Erythema)
  • Hyperkeratose (Hyperkeratosis)
  • Papel (Papule)
  • Immunologische Überempfindlichkeit (Immunologic hypersensitivity)
  • Wiederkehrende Hautinfektionen (Recurrent skin infections)
  • Palmoplantar-Keratodermie (Palmoplantar keratoderma)
Gelegentlich (29-5%)
  • Autoimmunität (Autoimmunity)
  • Sarkom (Sarcoma)
  • Lymphom (Lymphoma)
  • Neoplasma (Neoplasm)
  • Multiples Myelom (Multiple myeloma)
  • Niereninsuffizienz (Renal insufficiency)