Morning-Glory-Papille
Auch bekannt als: Ektatisches Kolobom, Morning glory-Anomalie, Morning-Glory-Syndrom
Eine angeborene Anomalie des Sehnervenkopfes, die durch eine trichterförmige Aushöhlung des hinteren Augenhintergrundes gekennzeichnet ist, die den Sehnervenkopf einschließt. Das klinische Erscheinungsbild der Sehnervenkopf-Fehlbildung ähnelt der Prunkwinde <i>Ipomoea tricolor</i> (engl. morning glory flower). Die Morning-Glory-Papille (MGP) ist in der Regel unilateral und führt häufig zu einer Abnahme der bestkorrigierten Sehschärfe (BCVA). Die MGP kann isoliert oder in Verbindung mit anderen okulären oder nicht okulären Anomalien auftreten.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Morphologische Anomalie
Vererbungsart
–
Manifestationsalter
Kindesalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PAX6
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Abnormität der Netzhautpigmentierung (Abnormality of retinal pigmentation)
- Amblyopie (Amblyopia)
- Strabismus (Strabismus)
Gelegentlich (29-5%)
- Netzhautablösung (Retinal detachment)
- Sehnervenkopfkolobom (Optic disc coloboma)
- Nystagmus (Nystagmus)
- Grauer Star (Cataract)