Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom

Auch bekannt als: Enzephalopathie, spongiforme subakute, Typ Gerstmann-Sträussler, GSS

Eine seltene vererbte Prionkrankheit des Menschen, bei der im Erwachsenenalter eine langsam fortschreitende zerebelläre Ataxie auftritt, wobei sich die Demenz erst relativ spät im Krankheitsverlauf entwickelt (klassischer ataktischer Phänotyp). Die Patienten können Gangstörungen und häufige Stürze, Dysarthrie, Dysphagie, Nystagmus, Dysmetrie und schließlich ein pancerebelläres Syndrom, Myoklonus, Spastizität, schwere Demenz und Mutismus aufweisen. Die Krankheit endet im Durchschnitt nach fünf Jahren tödlich. Neuropathologisches Kennzeichen ist das Vorhandensein zahlreicher multizentrischer Prionprotein-Plaques in der Groß- und Kleinhirnrinde.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Autosomal-dominant
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz <1 / 1 000 000 (Jahresinzidenz, Weltweit)
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
PRNP

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Gangataxie (Gait ataxia)
  • Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Lower limb muscle weakness)
  • Dysästhesie (Dysesthesia)
  • Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)
Häufig (79-30%)
  • Demenz (Dementia)
  • Areflexie (Areflexia)
  • Anomalie in der Bildgebung des Gehirns (Brain imaging abnormality)
  • Abnormalität der extrapyramidalen Motorik (Abnormality of extrapyramidal motor function)
  • Schlafstörung (Sleep abnormality)
  • Abnorme Morphologie des Kleinhirns (Abnormal cerebellum morphology)
  • Dysarthrie (Dysarthria)
  • Parästhesien (Paresthesia)
  • Morphologische Anomalien der Pyramidenbahn (Morphological abnormality of the pyramidal tract)
  • Verminderte Sehnenreflexe (Reduced tendon reflexes)
  • Abnormität der zentralen sensorischen Funktion (Abnormality of central sensory function)
  • Akroparesthesie (Acroparesthesia)
  • Geistiger Verfall (Mental deterioration)
Gelegentlich (29-5%)
  • Myoklonus der Gliedmaßen (Limb myoclonus)