Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
Eine seltene vererbte Prionkrankheit des Menschen, bei der im Erwachsenenalter eine langsam fortschreitende zerebelläre Ataxie auftritt, wobei sich die Demenz erst relativ spät im Krankheitsverlauf entwickelt (klassischer ataktischer Phänotyp). Die Patienten können Gangstörungen und häufige Stürze, Dysarthrie, Dysphagie, Nystagmus, Dysmetrie und schließlich ein pancerebelläres Syndrom, Myoklonus, Spastizität, schwere Demenz und Mutismus aufweisen. Die Krankheit endet im Durchschnitt nach fünf Jahren tödlich. Neuropathologisches Kennzeichen ist das Vorhandensein zahlreicher multizentrischer Prionprotein-Plaques in der Groß- und Kleinhirnrinde.
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Autosomal-dominant
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Kognitive Beeinträchtigung (Cognitive impairment)
- Dysästhesie (Dysesthesia)
- Gangataxie (Gait ataxia)
- Muskelschwäche der unteren Gliedmaßen (Lower limb muscle weakness)
Häufig (79-30%)
- Dysarthrie (Dysarthria)
- Abnormalität der extrapyramidalen Motorik (Abnormality of extrapyramidal motor function)
- Akroparesthesie (Acroparesthesia)
- Abnormität der zentralen sensorischen Funktion (Abnormality of central sensory function)
- Abnorme Morphologie des Kleinhirns (Abnormal cerebellum morphology)
- Morphologische Anomalien der Pyramidenbahn (Morphological abnormality of the pyramidal tract)
- Schlafstörung (Sleep abnormality)
- Geistiger Verfall (Mental deterioration)
- Demenz (Dementia)
- Verminderte Sehnenreflexe (Reduced tendon reflexes)
- Anomalie in der Bildgebung des Gehirns (Brain imaging abnormality)
- Areflexie (Areflexia)
- Parästhesien (Paresthesia)
Gelegentlich (29-5%)
- Myoklonus der Gliedmaßen (Limb myoclonus)