Jessner-Lymphozyteninfiltration der Haut
Auch bekannt als: JLIS, Lymphozytische Infiltration Jessner-Kanof, Lymphozytäre Infiltration der Haut Jessner-Kanof
Eine seltene syndromale Lymphödemerkrankung, die durch ein Lymphödem der unteren Gliedmaßen und ein mehr oder weniger stark ausgeprägtes abnormales Wachstum der Wimpern aus den Öffnungen der Meibom-Drüsen (Distichiasis) gekennzeichnet ist, mit gelegentlich damit verbundenen Manifestationen.
Klassifikation & Codes
Art der Erkrankung
Krankheit
Vererbungsart
Nicht anwendbar
Manifestationsalter
Erwachsenenalter
Prävalenz
–
Weiterführende Informationen
Orphanet Expert Link
Symptome
Sehr häufig (99-80%)
- Erythema (Erythema)
- Papel (Papule)
- Hautplatte (Skin plaque)
Häufig (79-30%)
- Juckreiz (Pruritus)
- Kutane Lichtempfindlichkeit (Cutaneous photosensitivity)
- Abnorme Morphologie der Lymphozyten (Abnormal lymphocyte morphology)