Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form

Auch bekannt als: FNMTC, Schilddrüsenkarzinom, reines nicht-medulläres, familiäre Form

Keine Beschreibung verfügbar.
Art der Erkrankung Krankheit
Vererbungsart Nicht anwendbar
Manifestationsalter Erwachsenenalter
Prävalenz
Weiterführende Informationen Orphanet Expert Link
Assoziierte Gene
FOXE1 HABP2 MINPP1

Symptome

Sehr häufig (99-80%)
  • Follikuläres Schilddrüsenkarzinom (Follicular thyroid carcinoma)
  • Anomalie eines Blutgefäßes am Hals (Abnormality of neck blood vessel)
  • Knotiger Kropf (Nodular goiter)
  • Neoplasma im Kopf- und Halsbereich (Neoplasm of head and neck)
Häufig (79-30%)
  • Abnormität der Lymphknoten (Abnormality of the lymph nodes)
  • Goiter (Goiter)
  • Chronische nichtinfektiöse Lymphadenopathie (Chronic noninfectious lymphadenopathy)
Gelegentlich (29-5%)
  • Dickdarmkrebs (Colon cancer)
  • Schmerz (Pain)
  • Kompression des Rückenmarks (Spinal cord compression)
  • Chronische Lungenerkrankung (Chronic lung disease)
  • Wiederkehrende Frakturen (Recurrent fractures)
  • Papilläres Schilddrüsenkarzinom (Papillary thyroid carcinoma)
  • Schmerzen in den Knochen (Bone pain)
  • Papilläres Nierenzellkarzinom (Papillary renal cell carcinoma)